缺铁性贫血还是地中海贫血的问题

      病情分析：
      地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的血红蛋白病。
      指导意见：
      1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的血红蛋白病。
      2、根据你的情况：先生查过血，是beta地贫，目前小孩8个月时发现贫血。由于你提供的情况太少了，没有血常规，所以不清楚红细胞的情况。但是，小孩的确是有四分之一的机会遗传父亲的地贫基因的。所以，你给小孩做血清铁、铁蛋白以及地贫基因检查就可以了。诊断地贫不需要等到两岁，出生就可以明确诊断，只要做基因检查就可以了。
      
      

      病情分析：
      轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与海洋性贫血缺铁性贫血有相似之处，故需鉴别。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。
      指导意见：
      在没有详细检查报告出来前都不敢确定机率大不大。只可以说50%吧。