地中海贫血的预防

      病情分析：
      是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
      指导意见：
      要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血进行肽链检测和基因分析，但目前区内能准确检出的单位不多。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。
      

      病情分析：
      你好，地中海贫血是一种遗传病，根据你的情况，现在是不能准确判断其孩子是否正常，因为其发病是有一定的概率，只是比一般人要高很多。
      指导意见：
      建议可以去去做胎前检查以确认，如绒毛检查就可以检查出来，早预防早治疗是可以有明显的治疗效果的。