21三体风险

      病情分析：
      21－三体综合征又称唐氏综合症，患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
      指导意见：
      21三体风险是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。
      风险值和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。
      高风险组生育唐氏综合症患儿可能性越大
      21三体风险如果为高风险组，可做羊水诊断。
      只有做了羊水诊断，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
      

      病情分析：
      21三体综合症又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变 会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形
      指导意见：
      21三体综合症就是一个疾病 21三体风险是指孕妇腹中的胎儿患有21三体综合症的风险指数 如果风险指数超过1：270 就需要进行羊水穿刺检查 以进一步明确诊断

      主要是检查胎儿智力发育方面，如果高危有唐氏儿的可能性，唐氏综合症是由于婴儿先天染色体缺陷而引发的。这病症通常与母亲的年龄有关。孕妇的年龄越大，产下这样的婴孩的可能性越高。这种婴儿智能较低，头部较小、外眼角上翘、鼻梁扁平、耳朵位置偏低（貌似蒙古孩子，故又称蒙古症）。患者很可能同时患有例如先天性心脏病、消化道畸形等并发症。唐氏综合症能通过做羊水诊断或胎儿绒毛採樣确定
      以上是对“21三体风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！