脸红，特别是嘴唇、鼻尖、面颊、耳垂

      病情分析：
      您好：考虑多血症是红细胞增多的病症，又叫做红细胞增多症，感谢您的提问。
      指导意见：
      您好：多血症病程发展缓慢，有10年、20年甚至更长的。在患此病期间可促发心脏血管障碍或严重出血而并发感染、白血病等，有的可导致死亡。建议去正规医院接受相应的检查治疗，以免延误病情，感谢您的提问。
      

      病情分析：
      这很有可能是真性红细胞增多症所引起的病症。多血症即是红细胞增多的病证。
      指导意见：
      建议最好咨询一下就诊的医生，才能针对你个人情况给出更好的治疗方案。多血症则是红细胞增多的病证，又叫做红细胞增多症。这种病分两类：一类是由红细胞本身所引起的，叫真性红细胞增多症；一类是在患了某种疾病后作为多血症的一种症状而表现的，叫症状性红细胞增多症。真性红细胞增多症，又叫慢红血病，多见于中年以后的人。其临床表现为：脸红，特别是嘴唇、鼻尖、面颊、耳垂、口腔粘膜、眼睑结膜及指尖等均呈深红色。有的也可出现头痛、眩晕、失眠、全身倦怠、皮肤瘙痒、胸痛、鼻子及牙龈出血等症状。约有近半数的患者分别患有高血压及脾脏肿大。其病程发展缓慢，有10年、20年甚至更长的。在患此病期间可促发心脏血管障碍或严重出血而并发感染、白血病等，有的可导致死亡。在治疗时，真性红细胞增多症主要使用放射性同位素、变态反应素等。

      病情分析：
      多血症则是红细胞增多的病证，又叫做红细胞增多症。这种病分两类：一类是由红细胞本身所引起的，叫真性红细胞增多症；一类是在患了某种疾病后作为多血症的一种症状而表现的，叫症状性红细胞增多症。真性红细胞增多症，又叫慢红血病，多见于中年以后的人。其临床表现为：脸红，特别是嘴唇、鼻尖、面颊、耳垂、口腔粘膜、眼睑结膜及指尖等均呈深红色。有的也可出现头痛、眩晕、失眠、全身倦怠、皮肤瘙痒、胸痛、鼻子及牙龈出血等症状。约有近半数的患者分别患有高血压及脾脏肿大。其病程发展缓慢，有10年、20年甚至更长的。在患此病期间可促发心脏血管障碍或严重出血而并发感染、白血病等，有的可导致死亡。 症状性红细胞增多症一般是在连续呕吐与腹泻使血液浓缩，或患有先天性心脏病、支气管扩张症、肺气肿、肺结核等慢性呼吸器官疾病以及一氧化碳、乙酰苯胺等中毒时发生。在治疗时，真性红细胞增多症主要使用放射性同位素、变态反应素等。而对症状性红细胞增多症治疗的关键是针对病因疾病进行治疗
      您好，由于提供的病情描述过于简单，如果能排除症状性红细胞增多症的情况，则考虑有可能是真红细胞增多症，附上相关资料供参考。
      真性红细胞增多症是一种克隆性干细胞疾病，以全血 血液容量增多，血粘度增高及脾肿大为主要表现。多见于老年人。
      【临床表现】
      患者多为中年或老年，男性多于女性。起病缓慢，可在 骨髓
      病变若干年后才出现症状。有的在偶然查血时才被发现。临床表现的主要病理生理基础是血（红细胞）总容量增多，血液粘滞度增高，导致全身各脏器血流缓慢和组织缺血。早期可出现头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘等类似神经官能症症状。以后有肢端麻木与刺痛、多汗、视力障碍、皮肤瘙痒及消化性溃疡症状。本病嗜碱粒细胞也增多，嗜碱颗粒富有组胺，大量释放刺激胃腺壁细胞，可导致消化性溃疡，刺激皮肤有明显瘙痒症。由于血管充血，内膜损伤，以及血小板第3因子减少、血块回缩不良等原因，可有出血倾向。在血管性症状方面，约半数病例有高血压。Gaisbock综合征指本症合并高血压而脾不大。当血流显著缓慢尤其伴有血小板增多时，可有血栓形成、梗塞或静脉炎。血栓形成最常见于四肢、脑及冠状血管。严重的神经系统表现有瘫痪等脑血管损伤引起的症状。 患者皮肤和粘膜显著红紫，尤以面颊、唇、舌、耳、鼻炎、颈部和上肢末端（指趾及大小鱼际）为甚。眼结合膜显著充血。统计资料显示约有79.9%患者肝肿大，部分系因充血所致，大多为轻度，后期可导致肝硬变，称Mosse综合征。87.8%患者有脾大，大多较明显，可发生脾梗塞，引起脾周围炎。
      【诊断】
      诊断要点：
      1．临床有多血症表现。 ①皮肤、黏膜呈绛红色，尤以两颊、口唇、眼结合膜、手掌等处为著。 ②脾肿大。 ③高血压，或病程中有过血栓形成。
      2．血红蛋白测定及红细胞计数明显增加。 ①血红蛋白：男性>180g/L、女性>170g/L； ②红细胞计数：男性>6.5X10^12几、女性>6．0X10^12/L。3．红细胞压积增高：男性≥0．54；女性≥0．50。
      4．无感染及其他原因而白细胞计数多次>11.0X10^9几。 5．血小板计数多次大于300X10^9/L。
      6．骨髓象示增生明显活跃，粒、红与巨核细胞系均增生，尤以红系细胞为显著。
      7．能除外继发性红细胞增多症，特别是由于心肺功能不全，肾、肝、小脑及妇科肿瘤等所致者。此外病史中要注意有无嗜烟癣，是否居位高原地区，有无遗传性疾病等。
      【治疗原则】
      治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常，抑制骨髓造血功能，从而缓解病情，减少并发症。
      1、静脉放血
      可在较短时间内使血容量降至正常，症状减轻，减少出血及血栓形成机会。每隔2～3d放血200～400ml，直至红细胞数在6.0×1012/L以下，红细胞压积在50%以下。放血一次可维持疗效1个月以上。本法简便，可先采用。较年轻患者，如无血栓并发症，可单独放血治疗。但放血后有引起红细胞及血小板反跳性增高的可能，反复放血又有加重缺铁倾向，宜加注意。对老年及有心血管疾患者，放血要谨慎，一次不宜超过200～300ml，间隔期可稍延长。血细胞分离可单采大量红细胞，但应补充与单采等容积的同型血浆，放血时应同时静脉补液，以稀释血液。 ??
      2、化疗
      （1）. 羟基脲?（2）. 烷化剂?有效率80%～85%。环磷酰胺及左旋苯胺酸氮芥（马法仑）作用较快，。 （3）. 三尖杉酯碱?国内报告应用本品2～4mg，加于10%葡萄糖液中静脉滴注每日一次，连续或间歇应用到血细胞压积及血红蛋白降到正常为止。达到缓解时间平均为60d，中数缓解期超过18个月。 ??
      3、α干扰素治疗
      干扰素有抑制细胞增殖作用，近年也已开始用于本病治疗，剂量为300万U/m2，每周3次，皮下注射。治疗3个月后脾脏缩小，放血次数减少。 缓解率可达80%。
      4、放射性核素治疗
      32P的β射线能抑制细胞核分裂，使细胞数降低。初次口服剂量为11.1×107～14.8×107Bq，约6周后红细胞数开始下降，3～4个月接近正常，症状有所缓解，约75%～80%有效。如果3个月后病情未缓解，可再给药一次。缓解时间达2～3年。32P有可能使患者转化为白血病的危险，故近年已很少应用。 所谓综合治疗，是以药物疗法、饮食疗法和气功疗法互相配合的一种治疗方法。
      指导意见：
      建议查一下血象和骨髓象以及红细胞容量，希望我的回答对您有帮助
      医生询问：
      建议积极配合医生的治疗
      以上是对“脸红，特别是嘴唇、鼻尖、面颊、耳垂”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！