健康咨询描述: 我前段生了个宝宝,可是孩子得了21三体综合症,我在怀孕期间做了医生安排的每一个检查,其中也有唐筛检查,都是正常,现在出现这种情况,医院有没有责任,我听说唐筛是可以查出孩子染色体情况。另外,如果我以后还会不会生出这样宝宝,另外怀孕时应该注意哪方面问题?
病情分析:
你好,你说的亲那个虽然做了筛查但是不是绝对的,
指导意见:
21三体综合征是多种原因造成的也有可能是在怀孕期间或怀孕前受外间的气体。物体食物,吸烟,饮酒刺激影响了染色体,造成的,一般注意是不会再是这样的。建议你,再要孩子之前先服用叶酸片三个月后在进行怀孕怀孕后再服用三个月或更长时间就会没事的,祝你健康。
病情分析:
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种
指导意见:
如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右。另外,早期的养育护理有助于患者的发育。
病情分析:
医院还是有一定的责任,他们的检查不到位导致了你的麻烦。
指导意见:
1、母亲年龄越大,孩子出现31三体综合症的可能越大,一般的发病率为800分之一。
2、人类染色体对辐射甚为敏感,孕妇接触放射线后,其子代发生染色体畸变的可能增大。
3、某些传染病如:流行性腮腺炎、肝炎,还有传染性单核细胞增多症、风疹、都可以造成引起染色体断裂,造成胎儿染色体畸变。
4、许多化学药物、抗代谢药物都能导致染色体畸变。
5遗传因素,染色体异常的父母也可以遗传给下一代。
以上是对“21三体综合症咨询”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
感谢以上医生对我问题的回答,我从来都不喝酒不吸烟的,并且我在怀孕前三个月已经服用斯利安叶酸片,直到怀孕4个月才停用,我很害怕再要宝宝还是这样。唐筛检查不能完全查出这样的病吗?
几率不大了,但是你还多去更好的医院检查染色体!
你可以换一家更好的医院去做遗传咨询检测,以避免再怀有疾病的孩子,再怀孩子还得21三体综合症的可能性为1%。
以上是对“21三体综合症咨询”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
您的意思是比这次的几率还大是吗?
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