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唐氏筛查方面

女 | 28个月 2011-01-01 22:27:35 1人回复 来自

健康咨询描述: ,在12周+5天的时候在医院做过NT超声检查及唐氏血液筛查,结果是:
1、NT值增厚(0.36CM),鼻骨未显示。
2、HCGb 校正MoM值 1.78
PAPP-A校正MoM值:1.89
我看HCGb值和PAPP-A值都在正常MOM值范围内,就是NT检查有问题。1、2两项结合我的21三体综合征筛查结果是1:45的高风险。
再过几天就要去做羊水穿刺了,手术之前做了测定胎儿大小的B超,显示:
1、胎儿显示17周+5天,而我实际应该是18周+5天。
2、双顶径4.0CM.腹围:11.8CM,股骨长:2.6CM
内心实在难受,之前已经流产过好几个,这个孩子实在难得可贵。

想得到怎样的帮助:请求医生专业耐心且负责任的回答:
1、如果NT值增厚和鼻骨未显示就一定是唐氏儿吗?(在网上查了相关,说是只是其中之一风险小,两个都有问题就基本确定了。)
2、怀孕前就是末次月经8月29号来之前两天我还在吃补气血的中药,吃了近两个月,这个会导致我卵子未分裂好而发育成唐氏儿吗?
3、7月份一个月在治疗牙齿,照过3到4次X光,这会有影响吗?
4、老公工作区域有多台电脑。
5、一年前有过一次停育,做过胎儿染色体检查是正常的,能否说明我们两个大人染色体正常?我们是否不用再做染色体检查了?
问题较多,期待您专业而耐心的解答,万分感谢。

医生回复区

王锦仁
王锦仁 麻城市黄土岗中心卫生院   主管护师 擅长: 擅长产后出血,产褥感染,妇科疾病及新生儿护理 帮助网友:7445
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2011-01-01 23:20:25 我要投诉

      病情分析:
      孕中期的唐氏综合症是根据甲胎蛋白,HCG、游离雌三醇三者的变化,并结合孕妇的年龄、孕周等情况来评估唐氏综合症的发病几率。孕早期则是根据HCG和PAPP-A,以及超声检查的NT厚度来预测唐氏的发病几率。你查时为孕早期,根据检查胎儿是唐氏三体的几率比较大。所以建议您做染色体检查以确诊
      指导意见:
      1 并不能说明胎儿一定是唐氏三体,只是可能性比较大,唐氏三体的诊断金标准是染色体检查
      2 中药是否对胎儿有影响,还未有可靠的医学研究表明
      3 如果是液晶显示屏没有问题
      4 孕期接触射线可能会对胎儿产生影响
      5 上次胎儿正常不能说明父母染色体一定正常。
      

疾病百科| 流产(别名:小产)

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病因  治疗  预防  食疗  好发人群:孕龄女性 常见症状:停经、早孕反应、阴道流血、持续性下腹疼痛[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:手术治疗
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