健康咨询描述:
项目名称:地中海贫血基因分型(全套)
项目:a-地中海贫血1基因(SEA),检测方法:基因诊断结果:a-地贫1基因杂合子(-/aa)
项目:a-地中海贫血2基因(3.7/4.2),检测方法:基因诊断结果:正常.
项目:B-地中海贫血2基因(17种突变),检测方法:基因诊断结果:正常
以上是我儿子的地贫检查结果,请帮我看一下这个结果严重吗?
想得到怎样的帮助:分析结果,日常生活及饮食上需注意什么?
需要怎样治疗,什么药品和食物是禁用的?
多长时间需复查?
病情分析:
你好,你的检测结果是轻型α地贫是α0地贫杂合子状态,它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷,故有相当数量的α链合成,病理生理改变轻微。
指导意见:
若是没有贫血状态多不需治疗。多数患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。
病情分析:
你好!从你提供的资料来看,孩子的α地中海贫血是轻型的。
指导意见:
因为地中海贫血是遗传性疾病,是基因层面的问题,目前来说没有什么好办法治疗。
理论上可以通过骨髓移植治疗,但成功率并不高,而且配型难。
而你孩子的地中海贫血是轻型的,不会变成中型或重型,也不会因为药品或食物而加重,所以没有什么需要禁用的。
倒是要尽量避免生病,因为有时候生病会导致溶血的。
既然已经做了基因确诊,没有必要再复查了。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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