我有輕型地貧丈夫沒有我的第一胎寶寶一出世就全身沒血

      您好，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.治疗，具体情况必须结合临床的。然后对症调理。同时注意营养的补充调理。
      

      病情分析：
      您好，您说的地贫是指地中海贫血吗，如果是地中海贫血是一种家族遗传性疾病，地贫主要分两类,一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致,称α-地贫,另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致,称β-地贫.两类地贫都有重型与轻型之分,对健康有明显影响的主要是重型地贫.重型α-地贫多在胎儿期,刚出生时或生后不久死去,胎儿全身水肿,肚子大,而且胎盘特别大,所以也称水肿胎儿综合症.重型β-地贫多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白,表情呆滞,痴呆型面容,发育不良,贫血不断明显,肝脾肿大等.患儿病情很快加重,往往要靠不断输血维持生命,除非骨髓移植,一般几岁死亡,所以成年人中极少见重型地中海贫血患者
      不过轻型地中海贫血一般预后比较良好，可以存活至老年。
      指导意见：
      因为你的第一个宝宝已经遗传了该病，建议您现在在孕早期（2-4月）做羊水穿刺检查并结合B超检查排除孩子遗传该病的可能。有的人认为利用人工受精或试管婴儿可以筛查到正常的精卵,降低胎儿患病的机率.其实,降低地贫发生率的唯一方法只有通过婚检和产检中的地贫筛查,目的是防止重型地贫的出现.婚检可在婚前检出双方有无地贫,尽量避免两个患同样类型的轻型地贫患者结婚,这是防止下一代患重型地贫的最佳办法。
      

      病情分析：
      地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，为常染色体隐性遗传疾病。如果父母单方患病，其生出来的宝宝正常的机率为50%，携带患病基因的机率为50%。
      指导意见：
      宝宝可能遗传到致病基因而患病，也有可能是正常的。一般轻型地贫无需特殊治疗，本病早发现，早治疗，对孩子的影响比较小。
      
      以上是对“我有輕型地貧丈夫沒有我的第一胎寶寶一出世就全身沒血”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！