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请问肝豆状核变性在小儿三岁半查出带病但未发病有何治

保密 | 0个月悬赏20个健康币 2007-08-01 22:16:09 1人回复来自

健康咨询描述：我有一侄儿现在三岁半,由于他有一同父异母的姐姐在九岁半发此病查出是肝豆状核变性病,且无发医治肝脏损坏,侄儿急忙去查才发现带此病,属于发现早还未发病,请问有何治疗方法或早预防方法,请各位专家学者帮忙回答!在此先感谢各位专家学者!谢谢!

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覃其军来宾市兴宾区三五镇中心卫生院副主任医师擅长: 便秘,咳嗽,泄泻,淋证,胃痛,腰痛帮助网友：447

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2007-08-02 07:02:08 我要投诉

治疗的基本原则是低铜饮食、用药物减少铜的吸收和增加铜的排出，治疗愈早愈好，对症状前期患者也需及早治疗

挂号科室：神经内科

温馨提示：
本病为遗传性疾病，防治本病应及早确诊，及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性（HLD）又称威尔逊病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：无特殊发病群体 常见症状：先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保：医保疾病 治疗方法：药物治疗