健康咨询描述:
产前筛差报告单:风险情况低危参考系数
21三体(唐氏)综合征1/16332低危
18三体综合征1/148988低危
13三体综合征1/10620低危
开放性神经管缺陷高危
曾经的治疗情况和效果: 无过敏,无遗传
想得到怎样的帮助:因为今天刚拿到化验单,没有医生值班,请问医生我下一步该怎么做呢?
病情分析:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见:
你的唐氏筛查提示高风险,说明生育唐氏儿的可能性大,须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。
NTD 的低危参考系数 AFP MOM<2.5 ,我的化验单AFP MOM:2.8 HCG:0.34,请问唐氏儿的系数高吗?
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