得了慢粒怎么办？

      你好：根据你所说的情况应该是要积极的住院治疗的！（一）化学治疗 （1）烷化剂：马利兰用于慢粒治疗已有30年历史，口服方便，副作用小，对慢性期有效率高。但马利兰对ph阳性非整倍体细胞的作用不及对整倍体细胞为好，提示前者对其有相对耐药性。当ph染色体阳性的非整倍体细胞衍变为慢粒的变异株，马利兰口服后虽仍能减少白细胞数量，但不能清除这类变异细胞，因而变异株细胞积累越来越多，以致发生急变。所以一旦慢粒发生变异，马利兰治疗不但无效，反而抑制正常造血功能，导致贫血及血小板减少。马利兰服用方便，对慢粒控制较为满意，能够稍微延长生存期，但马利兰有致白血病的变异作用，所以目前仅被推荐用于不考虑其变异过程，不准备作根治的老年患者。 （2）羟基脲：这是一种核糖核酸还原酶抑制剂，对慢性期慢粒也有效。羟基脲的优点是迅速控制疾病发展，过量应用引起的副反应是可逆的，对烷化剂和放射线无交叉耐受性，并可用于变异期治疗。常用剂量为每日3g，分2次服用，可使白细胞数迅速减少；以后可用维持剂量，每日1~1.5g。当每天剂量大于3g时，可出现恶心、呕吐。 羟基脲的缺点是停服后白细胞数回升较快，故必须维持治疗；连续服药数月后可出现耐药性。羟基脲可以在短期内迅速减少白细胞数（一般在服药后24h白细胞数即下降），而且对加速期和急变期均有效。白细胞数明显增多时，羟基脲剂量可加至每日4g口服，待白细胞降至10×109/L左右再予减量。白细胞数以维持在（5~10）×109/L为宜。如羟基脲发生耐药，可再提高剂量；或以羟基脲与6-疏基嘌呤合用，前者剂量为500mg，后者为50mg。本药可用于慢粒慢性期向变异过程衍变者。 （3）靛玉红（indirubin）：靛玉红是双吲哚类化合物，从中药青黛中分离。据中国医学科学院血液学研究所用靛玉红治疗314例慢粒的总结，缓解率为59.9%，有效率为87.3%，初治患者效果较复治者为好。剂量每日150~300mg，大多用200mg，每天分3~4次口服。白细胞约在治疗后20~42d（平均29d）下降，平均在57.6d后可降至正常范围或接近正常。服药后血小板可有不同程度减少，但持续服用本药，血小板数又可回升。本药副作用少，常见为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状，个别有便血，停药后即消失。 其他药物尚有二溴甘露醇，系二溴糖醇类药物，控制慢粒作用近似马利兰。对马利兰有耐药患者在慢性期可用本药治疗，可能有短期疗效。此外，环磷酰胺、6-巯基嘌呤及阿糖胞苷对慢粒的疗效尚待观察。 （二）放射治疗 在马利兰应用以前，以脾区放射作为标准治疗方法。脾区放射后虽然可使脾缩小，白细胞数减少，但疗效短暂。一般约6个月后症状重现，必须重复治疗。脾区放射的作用机理尚有争论，可能是多因素的综合。由于放疗的作用不及马利兰，现已很少使用。 32P可以口服或静注，但仅限于马利兰及脾区放射治疗效果不佳时应用。总的疗效较马利兰或脾区照射为差。每周口服2~4mCi，待白细胞低于3×109/L时停用。用药后第2周起白细胞数下降，脾脏缩小，但缓解仅6月左右。