唐氏综合征检查事项是否检查胎儿神经缺陷？

      病情分析：
      您好,这样的情况,你在之后的检查里是阴性,这个如果你这次有做孕前检查,身体都没问题.
      指导意见：
      那么应该是不会有问题的,这个做了唐氏综合征检查一般有神经管方面的缺陷,这个都是可以检查出来.

      病情分析：
      你好，唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%，具有较高的致死率和致残率，缺乏有效的治疗方法，目前主要是通过产前筛查和产有诊断减少患儿的出生。它的筛查标志物主要是AFP、HCG、游离雌三醇、PAPP-A、抑制素A等相关血清生化指标及B超检查NT。
      指导意见：
      唐氏综合征筛查主要是针对染色体方面的疾病如21-三体综合征等，并不是神经方面的缺陷，你的上次检查显示为巨细胞病毒阳性，这个是可导致胎儿神经缺陷的，再者你的唐筛结果可能提示存在着高风险才建议你流产的。

      唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
      通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果.
      需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
      以上是对“唐氏综合征检查事项是否检查胎儿神经缺陷？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！