病因:遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传。
临床表现:进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着。
多双眼受累,单眼或象限性者少见。男性患者及近亲通婚的子女多见。
治疗:本病目前尚无有效疗法。
预后:病情发展缓慢,预后不良。发病年龄小,多为性连锁隐性遗传,病情重,失明较早。发病年龄大,病情较轻,多为常显遗传,失明也较晚。
治疗原则
1.一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药;2.活血化瘀、补肾明目中药;3.组织疗法及微量元素;4.避免近亲通婚及控制生育。
用药原则
1.以“A”为主,必要时也可试增加眼明注射液进行组织疗法;2.本病药物疗效不明显,尚未有特效药物。
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