健康咨询描述:
血红蛋白H(HBH)未见血红蛋白BART'S0.2%血红蛋白(HBJ-K)未见血红蛋白(HBA)16%抗碱血红蛋白(HBF)83.8%血红蛋白(HBE?)未见血红蛋白(HBA2)未见
血红蛋白(HBC/C-S)未见
曾经的治疗情况和效果: 一方没有地贫。。。一方没检查
想得到怎样的帮助:地贫机会大吗?
病情分析:
地中海贫血是遗传性疾病
指导意见:
1、地中海贫血是遗传性疾病
2、根据你情况,血红蛋白H(HBH)未见血红蛋白BART'S0.2%血红蛋白(HBJ-K)未见血红蛋白(HBA)16%抗碱血红蛋白(HBF)83.8%血红蛋白(HBE)未见血红蛋白(HBA2)未见。如果是新生儿一个月内的结果,建议1岁复查;或者父母进行地贫基因检测。
3、总的来说,这个结果是地贫的诊断,为alpha-地贫。
医生询问:
是新生儿筛查BB只有22天。明天想去医院复查。现在可以看出是那种程度的地贫吗?
如果这个结果看,评价可能是中间型的alpha地贫;但是由于新生儿HbF就有一点偏高,所以这暂时不能完全确定;建议你给小孩做地贫基因检测就可以明确了
医院给的(HBF)参考值是60%-87%。。只是说BART'S异常了
嗯对的;Hb-BART就可以诊断alpha地贫,所以建议你做基因检测,估计你再做血红蛋白电泳的结果也差不多
因为我老婆第一个BB时做过地贫检查没事。。所以我就没检查了。产查时全是低风险。也没做羊水穿刺。。
根据你宝宝的结果,还是要检测的
哦!!好的谢谢!
不客气
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