威而逊病是怎么回事，检查时大夫说怀疑是这

      病情分析：
      你好，威尔逊氏病是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环。威尔逊氏病导致铜代谢障碍。可有以下症状一1，神经系统症状：常以细微的震颤、轻微的言语不清或动作缓慢为其首发症状，以后逐渐加重。2，肝脏症状，肝硬化，脾大，腹水等。3，出现角膜色素环。4，肾脏损害可出现蛋白尿、糖尿、氨基酸尿、尿酸尿及肾性佝偻病等。5，发生溶血。
      指导意见：
      威尔逊氏病可以治疗，但无法根治，需要早发现早治疗。
      

      病情分析：
      询问wilson病的情况。
      指导意见：
      您好，wilson病就是肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。由铜代谢障碍引起。临床治疗有低铜高蛋白饮食；排铜剂治疗；对症治疗等。
      

      临床出现多种多样的临床表现，如震颤、扭转痉挛、精神障碍、肝脾肿大、腹水等。中医分别归属于“颤症”、“癫狂”、“黄疸”、“积聚”、“鼓胀”等范畴。
      
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