健康咨询描述:
在第十七周的时候,我在县级中医院做了个唐氏筛查,21~三体综合征是高风险1:40,然后我到昆华医院做了羊膜穿刺手术,上星期刚拿到结果,可是给我坐手术的医生没上班,其他医生又不帮忙看。现在想请问有相同经历的准妈妈们一下,胎儿染色体检查结果:胎儿羊水细胞G带染色体组型400条带水平未见明显异常;荧光原位杂交(FISH)检测报告:胎儿第13、18、21、性染色体的数目未见异常。就这两个报告,有看得懂的请帮忙给点提示,我还是有点不放心~
标题:
内容:在第十七周的时候,我在县级中医院做了个唐氏筛查,21~三体综合征是高风险1:40,然后我到昆华医院做了羊膜穿刺手术,上星期刚拿到结果,可是给我坐手术的医生没上班,其他医生又不帮忙看。现在想请问有相同经历的准妈妈们一下,胎儿染色体检查结果:胎儿羊水细胞G带染色体组型400条带水平未%B
根据您这些检查结果来看,是在唐氏筛查的时候属于高风险,二十一三体综合症高风险,现在因为这个做了羊水穿刺基因检查,检查的结果显示都是正常的没有异常,所以您就放心就行宝宝属于正常的没有二十一三体综合症。唐氏筛查只是一个粗略的筛查不是一个标准的检测
建议行羊水穿刺进一步检查,目前要注意休息,加强营养,在中期是需要补钙的,在后三个月的不可以性生活的。
病情分析:
唐氏筛查是用来排除胎儿先天愚型(智力低下)的,主要是21三体及18三体综合症。
指导意见:
胎儿染色体检查结果:胎儿第13、18、21、性染色体的数目未见异常。也就是可以排除13、18、21三体的可能。胎儿羊水细胞G带染色体组型400条带水平未见明显异常。也就是胎儿没有明显的染色体异常即没有明显的遗传性疾病。
以上是对“在第十七周的时候,我在县级中医院做了个唐”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线