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在第十七周的时候,我在县级中医院做了个唐

女 | 25岁 2012-04-03 15:30:30 3人回复 来自

健康咨询描述: 在第十七周的时候,我在县级中医院做了个唐氏筛查,21~三体综合征是高风险1:40,然后我到昆华医院做了羊膜穿刺手术,上星期刚拿到结果,可是给我坐手术的医生没上班,其他医生又不帮忙看。现在想请问有相同经历的准妈妈们一下,胎儿染色体检查结果:胎儿羊水细胞G带染色体组型400条带水平未见明显异常;荧光原位杂交(FISH)检测报告:胎儿第13、18、21、性染色体的数目未见异常。就这两个报告,有看得懂的请帮忙给点提示,我还是有点不放心~
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内容:在第十七周的时候,我在县级中医院做了个唐氏筛查,21~三体综合征是高风险1:40,然后我到昆华医院做了羊膜穿刺手术,上星期刚拿到结果,可是给我坐手术的医生没上班,其他医生又不帮忙看。现在想请问有相同经历的准妈妈们一下,胎儿染色体检查结果:胎儿羊水细胞G带染色体组型400条带水平未%B

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张锋
张锋 济南市卫生健康宣传教育中心卫生所   副主任医师 擅长: 功能失调性子宫出血,习惯性流产,宫颈糜烂,子宫肌瘤 帮助网友:4597称赞:4
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2018-02-27 16:31:27 我要投诉

      根据您这些检查结果来看,是在唐氏筛查的时候属于高风险,二十一三体综合症高风险,现在因为这个做了羊水穿刺基因检查,检查的结果显示都是正常的没有异常,所以您就放心就行宝宝属于正常的没有二十一三体综合症。唐氏筛查只是一个粗略的筛查不是一个标准的检测
      

jiankang061114
jiankang061114 其他 帮助网友:3969称赞:82
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2012-04-03 15:47:07

      建议行羊水穿刺进一步检查,目前要注意休息,加强营养,在中期是需要补钙的,在后三个月的不可以性生活的。
      

刘宝丰
刘宝丰 于都县妇幼保健院   副主任医师 擅长: 妇科疾病:阴道炎,附件炎,盆腔炎,宫颈糜烂,宫外孕 帮助网友:59031称赞:4570
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2012-04-03 15:49:31 我要投诉

      病情分析:
      唐氏筛查是用来排除胎儿先天愚型(智力低下)的,主要是21三体及18三体综合症。
      指导意见:
      胎儿染色体检查结果:胎儿第13、18、21、性染色体的数目未见异常。也就是可以排除13、18、21三体的可能。胎儿羊水细胞G带染色体组型400条带水平未见明显异常。也就是胎儿没有明显的染色体异常即没有明显的遗传性疾病。
      
      以上是对“在第十七周的时候,我在县级中医院做了个唐”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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