血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
你好,根据你描述的情况,血友病是一种先天性,凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子V111。缺乏为典型的性联隐性遗传。由女性传递,男性发病,控患病男性与正常女性婚配。子女中男性均正常。女性为遗传者,正常男性嗯,传递者女性婚配,子女中男性半数为患者。女性半数为传递者,相反所生男孩半数有血病。所生女孩半数为血友病。半数为传递者。约3O%无家族史。其发病可能因基因突变所致。
你好,血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,遗传方式为性染色体隐性遗传,受基因控制。它是一种终身性的出血性疾病,应对携带者作产前检查,控制患儿及携带者的出生,做到优生。目前尚无彻底治愈的方法,
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温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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