医生你好请问新生儿21号染色体有异常严重

      病情分析：
      您好，21号染色体的异常最多见的是21号染色体多了一条，称为21-三体综合征，也叫先天愚型。
      指导意见：
      在妊娠4-5个月的时候有一次唐氏筛查，可以早期大体估测患病几率。染色体病不能使用药物治愈的，目前基因治疗手段尚不成熟，所以这种遗传疾病或者染色体异常的疾病不能治。

      21号染色体异常一般多见21三体综合症，又称先天愚型或者Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。常伴有先天性心脏病等其他畸形，面容特殊，智力低下，目前尚无有效治疗方法。
      

      你好，很高兴为你解答问题。21号色体有异常，最常见的病为21三体综合征。主要特征为智能低下，体格发育迟缓和特殊面容。治疗目前尚无有效方法。
      
      以上是对“医生你好请问新生儿21号染色体有异常严重”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      如果说他21号的染色体有异常的话，这种情况下肯定是不好的，我建议你最好还是要考虑一下终止妊娠的这个情况，它的这个情况是遗传性疾病。