我的孩子得地中海贫血

      就诊贴士
      科室：血液科
      症状：贫血、肝脾大进行性加重，黄疸，发育不良等
      诊断：血红蛋白电泳检查、遗传学分子生物学检查确诊
      治疗：输血和去铁治疗目前仍是重要的治疗方法之一
      治愈：中间型及重型很难治愈
      病因：因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病
      病学：本病广泛分布世界各地，东南亚为高发区之一
      指导意见
      血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件，进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。
      

      做染色体检查