健康咨询描述: 在医院做唐氏筛查,其中21三体是高风险1:140,22周做四维彩超,没有异常,是否可不做羊水穿刺
曾经的治疗情况和效果: 家庭没有类似病例
指导意见:
你好,根据你提供了唐氏筛查结果来看,唐氏筛查结果属于高风险。这种情况不能掉以轻心,需要进一步做羊水穿刺,确定是否是唐氏儿?以免在以后分娩后后悔。
病情分析:
你好,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
指导意见:
唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
AFP的校正MOM是1.36,参考范围是0.7-2.0。HCGB的校正MOM是4.72,参考范围是0.25-2.5。风险计算项目21三体的风险值是1:140,他给我标的是这一项高风险。
风险值是一个对比的数值,像你的情况最好是进一步检查确诊一下。
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