健康咨询描述: 有个朋友的孩子生下来,是法洛氏四联症,这是什么病呀?请您详述之
又称发绀四联症,是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,其中前两种畸形为基本病变,本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人,被称为非典型的法乐四联症。本病只能手术治疗,远期效果很差。
病情分析:
法洛四联症(tetralogyofFallot)因Fallot首先描述而得名,又称发绀四联症,是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,其中前两种畸形为基本病变,本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人,被称为非典型的法乐四联症。发病率约占先心病的11%~13%,男女比例相仿。
指导意见:
手术适应证1.本病确诊即因考虑手术。出生3个月内无症状的患儿根治手术可以推迟至3-12月进行。症状严重的患者可以先做姑息手术而后改根治手术。一般患者多是可以根治的。
2.手术禁忌证①周围肺动脉发育、左心室发育小者为手术的相对禁忌证,可行姑息性手术。②体-肺动脉分流术后出现严重肺动脉高压者为手术禁忌证。
病情分析:
您好,这个病主要就是一个比较严重的先天性的心脏病
指导意见:
1.先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,2.本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。孩子一般是要手术治疗的,这样的孩子不能剧烈活动,一般喜欢蹲着,但是现在的医学对于这个病已经很明确是可以治疗的
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病情分析:
是法洛氏四联症,这是什么病呀
指导意见:
它是一种先天性心脏病,分为肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨,右心室肥厚,以肺动脉狭窄最常见,
治疗的话主要还是手术治疗,
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