血小板减少是不是就是白血病啊,如果不是有没有可能发展成白血病

      以下供参考：引起血小板减少的原因可从下述4个方面考虑：①假性血小板减少症：由于血小板计数不准确，或在使用EDTA作抗凝剂时，血小板容易结块，计数时出现“人为”的血小板数目减少，其机制与抗凝剂依赖性血小板凝集素有关.②血小板生成不足：见于骨髓抑制药物的应用、辐射、再生障碍性贫血等损害造血干细胞或巨核细胞的因素；骨髓造血前体细胞的异常增殖如急性白血病等；巨幼细胞贫血时，血小板呈无效造血，血小板生成不足.③血小板破坏过多：常见于免疫性血小板减少性紫癜及血小板被过度消耗性疾病如血栓性血小板减少性紫癜，弥散性血管内凝血.④血小板在体内分布异常：主要见于与脾脏而引起血小板数目减少.临床上，血小板减少性紫癜可分为特发性和继发性2大类.所以血小板减少不一定是白血病，有没有可能发展成白血病需结合临床其它特征，并作进一步的检查：（1）急性白血病：急性白血病是一组造血组织的原发恶性血液病，其特征是在骨髓及其他造血组织中有广泛的白血病细胞异常增生及浸润其他组织器官，导致正常造血功能衰竭，表现为正常造血细胞显著减少.临床主要表现为发热、出血、贫血、肝、脾、淋巴结肿大.一般认为本病的发生与电离辐射，某些化学制剂、药物、病毒和遗传因素有关，还受机体免疫状态及体液因素的影响，导致造血细胞恶性变，恶变的白血病细胞无限增殖并浸润骨髓及其他组织，最终致正常造血细胞显著减少，出现无法控制的出血及感染而死亡.我们从临床治疗角度，将本病分为急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病两大类，然后再分各自的亚型.（2）急性淋巴细胞白血病（ALL），根据细胞形态学和临床预后的不同，将ALL分为L1，L2，L33个亚型.L1型：以小淋巴细胞为主，胞浆极少，高核，浆比例，核形规则，染色质均匀致密，核仁不清晰.L2型：大多数细胞体积是小淋巴细胞的2倍，部分细胞大小有明显异质性，胞浆中等，嗜碱，染色质呈弥漫细致或密块状，核仁清晰，一个或多个.L3型：由均匀一致的大细胞组成，胞浆丰富，深嗜碱，含多数明显室泡，核圆形，染色质细而致密，核2清晰，一个或多个.上述分型与临床预后关系密切，L1型的预后较L2型好，L3型难获缓解，预后差.（3）急性髓性白血病（AML）临床将AML分为7个亚型.M1：（急性极微分化型原始粒细胞白血病）以来未分化或低分化原始粒细胞增生为特征，原始粒细胞分Ⅰ型和Ⅱ型.Ⅰ型细胞胞浆内无颗粒；Ⅱ型细胞胞浆内含少数嗜天青颗粒或Aoer小体.原始粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型≥90%，早幼粒~成熟粒细胞，单核细胞在10%以下.M2：（急性部分分化型原始粒细胞白血病）又分为2个亚型.①M2a，骨髓中原始粒细胞>30%，单核细胞<20%，早幼粒细胞以下阶段>10%；②M2b骨髓中异常的原始及早幼粒细胞明显增多，以异常的中性中幼粒增生为主，此类细胞>30%.M3：（急性早幼粒细胞白血病）以异常早幼粒细胞增生为主，常>30%，分为2个亚型，M3a为粗颗粒型，M3b为细颗粒型.M4：（急性粒、单核细胞白血病）此型骨髓和外周血中者存在不同比例的粒系细胞和单核系细胞，分为4个亚型：①M4a以原始细胞和早幼粒细胞增生为主，原、幼单和单核细胞>20%；②M4b以原、幼单和单核细胞增生为主，原始和早幼粒>20%；③M4c原始细胞既具有粒系，又具有单核细胞系形态特征者>30%；④M4eo除上述特征外，有嗜酸颗粒粗大的而圆，着色较深色嗜酸粒细胞占5%-30%.M5：（急性单核细胞白血病）骨髓中单核系细胞≥80%，包括原始单核，幼稚单核及成熟单核细胞分为2个亚型.①M5a（未分化型）原始单核>80%.②M5b（部分分化型）原始细胞和幼稚单核细胞>30%，原始单核<80%.M6：（急性红白血病）以红系前质细胞增生，并伴有病态造血及骨髓原始细胞数增多为特征，有核红细胞>50%，原始粒细胞或原幼单>30%，血片中原始粒或原单细胞75%.M7：（急性巨核细胞白血病）骨髓或外周血中原始幼稚巨核细胞≥30%，分为2型①未分化型，骨髓中原巨核细胞>30%，②分化型，骨髓及外用血中以单圆核和多圆核病态巨核细胞为主.（4）特殊类型急性白血病①低增生性急性白血病：外周血呈全血细胞减少，偶见原始细胞，一般无肝、脾肿大，骨髓增生减低，有核细胞减少，原性细胞>30%，骨髓活检增生低下.②成人T淋巴细胞白血病，有浅表淋巴结肿大，外周血多形核淋巴细胞占10%以上，属T细胞型.③浆细胞白血病：外周血中浆细胞>20%或绝对值≥2.0×109/L；骨髓象浆细胞明显增生，原始及幼稚浆细胞明显增多，伴形态异常.④肥大细胞白血病：临床有白血病或肥大细胞增生症的表现，有淋巴结，肝或脾肿大，外周血中有肥大细胞，骨髓像中肥大细胞明显增生，占有核细胞的50%以上；尿中组织胺增多.⑤嗜酸粒细胞白血病，血象中嗜酸粒细胞明显而持续增多，多数高达60%，异常有幼稚型嗜酸粒细胞，骨髓中嗜酸粒细胞增多，形态异常，核左移，有多各阶段幼稚嗜酸粒细胞.⑥嗜碱粒细胞白血病，血象中嗜碱粒细胞明显增多，异有幼稚型嗜碱粒细胞，骨髓中可以大量嗜碱粒细胞原性粒>5%，嗜碱早、中、晚幼粒细胞亦增多，有核左移现象.⑦混合细胞白血病，指急性白血病中髓细胞系和淋巴细胞系共同累及的一组疾病.按细胞来源和表达不同可分为3型.a.双表现型白血病，每个细胞能同时表达髓细胞系和淋巴细胞系特征.b.双克隆性白血病，白血病细胞不均一、一部分表达髓细胞系特征，另一部分则表达淋巴细胞系特征.c.双系列型白血病，与以双克隆型白血病相似，但这两部分白血病细胞系来自同一多能干细胞.⑧中枢神经系统白血病，1）有中枢神经系统症状和体征，2）有脑脊液的改变，涂片中见到白血病细胞，3）排除其他原因造成的中枢神经系统或脑脊液的相似改变.（5）慢性白血病①慢性髓性白血病（CML），CML是由多能干细胞突变引起的一种克隆性疾病，以成熟粒细胞及其前质包括粒系，单核系、红系和巨核细胞系及一些B淋巴细胞系增生和蓄积为特征.根据病程发展临床分3个阶段：慢性期、加速期、急变期.②慢性淋巴细胞性白血病（CLL），CLL是一种以血、骨髓、淋巴结、肝、脾和其它器管中成熟淋巴细胞增殖和蓄积为特征的高度变异性疾病.临床分T细胞型和B细胞型两种.（6）骨髓增生异常综合征（MDS）MDS是一种造血干细胞增殖分化异常的综合征.其特征为贫血，可伴感染或出血，血象呈全血细胞减少，或任何一系或2系血细胞减少，骨髓呈现增生活跃或明显活跃，少数也可增生减退.3系血细胞有明显的病态造血，原始粒或早幼粒可增加，但来达到急性白血病的诊断标准，本病亦称为白血病前期.原发性MDS原因未明，继发性MDS与某些血液血，接受放化疗等因素有关，使骨髓造血干细胞呈恶性克隆生长，骨髓处于无效造血状态.该病菌分为5个亚型①难治性贫血（RA）②伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血（RAS）③难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）④转化中的原始细胞增多性难治性贫血（RAEB-t）⑤慢粒-单核细胞白血病（CMML）