健康咨询描述: 孕周:20周+1天孕妇出生年月日:1984年12月12日经产妇,之前1小孩各项正常.现三项测试结果:AFP:59.21U/ml0.95MOMHCGB:43.91NG/ml4.76MOMUE3:8.12NMOL/L0.92MOM筛查项目:21三体综合症风险值:1:85筛查结果:高风险其余另二项:18三体综合症及开放型神经管缺陷均为低风险,请问医生这结果是否很严重,将要作何处理?
病情分析:
21-三体综合征为高风险,须引起重视,去医院详细检查。
指导意见:
持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询。
须抽羊水染色体检查,并根据检查结果,和家人商量,慎重考虑,决定是否继续妊娠。
放松心情,不要过于担忧。
医生询问:
做唐氏筛查时提供的信息是否准确,平时月经是否正常规律,孕早期是否病毒感染或服用药物?
是产检时医院直接抽血验的,不会错;以前月经正常,但现在不好说,因为第一胎介奶后就有了第二胎;怀孕期没吃过任何药,只是早期孕吐厉害,躺床休息一个月医生有开安胎药
根据你的描述,须抽羊水染色体检查。
会对胎儿有影响吗?如果不抽羊水还有其它办法解决吗?
检查结果提示胎儿患21-三体综合征的风险性高,须抽羊水染色体检查。
指导意见:
你好,唐氏筛查结果来看,21三体综合症风险值:1:85筛查结果:高风险,这需要做羊水穿刺来进行诊断,但是风险高不一定就是有问题,风险低的也不一定就没有问题,如果羊水穿刺结果异常的话需要引产结束妊娠
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