我也是克氏综合症。您说这个病遗传，都治不了，不

      病情分析：
      您好，克氏综合症是第23对染色体多了一条X染色体。即正常人染色体是46,XXY，克氏综合症患者常见染色体类型为为47，XXY。
      指导意见：
      他是精子或者卵子形成时，减数分裂过程中X染色体没有分开造成的。染色体异常是没有办法治疗的。这类病人睾酮水平低下，可以通过补充睾酮使睾丸阴茎发育得更像正常男性，使男性第二性征更加明显。由于睾丸功能低下，一般会造成无精子症或者极度的少弱精症，生育的几率比较小，也有治疗到能生孩子的例子的，但不是很多，而且也有遗传给下一代的风险。
      

      病情分析：
      克氏综合症是一种性染色体异常疾病，通过基因遗传。
      指导意见：
      长期乃至终身的雄激素替代治疗是治疗该病的主要措施，主要目的是促进患者的第二性征发育和提高性功能，使患者具有男性化提醒，增加社会适应能力，改善精神状态，提高生活质量并预防并发症[
      

      病情分析：
      您好！根据你的叙述患有克斯综合症。综合征临床特征表现为睾丸小而硬、不育或生精障碍、男性乳房发育、身材过高和骨骼比例失常（类无睾症体型）、高促性腺激素血症及多X染色体核型。但由于该综合征临床表现的变化较大，临床医生缺乏足够和非常专业的知识，许多患者未被诊断，或者诊断得很晚。而早期诊断和雄激素补充治疗，能改善患者生活质量、预防严重后果。通过现代辅助生殖技术（ART），结合睾丸活检，有望使部分患者生育健康后代，但为了防止染色体异常疾病下传给患者后代，必须加强种植前和出生前的遗传学诊断。
      指导意见：
      对不育或无精子症尚缺乏有效治疗方法。长期乃至终身的雄激素替代治疗是治疗该病的主要措施，主要目的是促进患者的第二性征发育和提高性功能，使患者具有男性化提醒，增加社会适应能力，改善精神状态，提高生活质量并预防并发症
      
      以上是对“我也是克氏综合症。您说这个病遗传，都治不了，不”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！