多系统萎缩与小脑萎缩

保密 | 0个月悬赏20个健康币 2008-07-01 21:18:51 3人回复来自

健康咨询描述：我爱人50岁,三年前被确诊为多系统萎缩,现走路不稳前冲,说话不清,头晕,无力,这种病与小脑萎缩有多大差别,也是家族遗传吗?,可她家兄弟姐妹5人就她一人有这病,其父母也没有这病,这还会遗传给我们的子女吗?你讲的中医治疗对这种病有效果吗?药在什么地方可买,大约需要多少钱.

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杨辉锦州市中心医院副主任医师擅长: 肢体偏瘫。面瘫，头痛，失眠，等常见疾病的诊断与针帮助网友：6247

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2008-07-02 08:45:36 我要投诉

症状看来与小脑萎缩没多大差别,有需要可直接咨询

程功 辽宁省朝阳市中心医院主治医师擅长: 脑血管病、癫痫、周围神经病、运动障碍性疾病等及神经帮助网友：51332称赞：1

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2018-06-25 09:20:59

多系统萎缩是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。患者很少有家族史。

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iiyi-开心军医 其他

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2008-07-01 21:48:40

多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA) 是一组原因不明的,累及锥体外系,锥体系,小脑和自主神经系统的神经系统变性疾病.包括以帕金森样症状为主的纹状体-黑质变性（SND）,以小脑症状为主的橄榄-脑桥-小脑萎缩（OPCA）以及自主神经系统功能障碍为突出表现的Shy-Drager综合征（SDS）.基本病理表现为神经元缺失和胶质细胞增生,其病理诊断的特异性标志是少突胶质细胞包涵体（OCIs）. 1999年Gilman（美国）等提出了多系统萎缩的4组临床特征和诊断标准. 4组临床特征包括： （1）自主神经功能障碍或排尿功能障碍； （2）帕金森样症状； （3）小脑性共济失调； （4）锥体系功能障碍. Gilman诊断标准： （1）可能的多系统萎缩,其中一组临床特征加上另外两个分属不同系统的体征； （2）很可能的多系统萎缩,临床特征（1）加上（2）或（3）； （3）确诊多系统萎缩需经神经病理学证实. 

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