健康咨询描述: 我家小孩51天,平时很少哭闹,平时爱伸舌头,手掌两只都是通体掌,吃得少,一天吃七、八次,一次90毫升,吃的是雀巢超级能恩3,1段,现在大便前部份是深绿色,很臭,舌胎上也有点绿色的,今天到当地医院看是否有问题时医生说我孩子睡觉时眼尾有点向上平时爱伸舌头,手掌两只都是通体掌她怀凝是否有二十三体综合症,但他又说睁眼后又不象,请问这个要怎么检查,才能让人放心呢?谢谢
曾经的治疗情况和效果: 我们家没有这种病的人,只是母亲今年38岁了,
病情分析:
可能是宝宝两只手都是通贯掌。应该理解为:有通贯掌的宝宝不一定有21三体综合症。有21三体综合症的宝宝应该都是会出现通贯掌的表现。
平时爱伸舌头,可能是染色体异常的表现,也可能是消化功能不好。
指导意见:
可以直接抽血检查,看宝宝的染色体是否正常。
如果染色体正常,就不会有21三体的情况,夜间不用再担心宝宝通贯掌的问题了,可能就是宝宝的发育跟其他宝宝不一样。
可以服用小儿健胃合剂促进消化。
那个医生的话让人很担心了,但我自己看不象是那种统一脸的表现呀,但孩子两个月了只长了两斤多点,看了另一人医生他叫我换种奶粉试试,我就想再问一下21三体综合症具体有些什么表现,只要抽血检查就可以了吗,出生四天后我们采脚后跟血查了,没说有什么呀!
采脚后跟血查是检查是否存在先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症,不检查染色体的。应该抽血就可以明确是否存在染色体异常。宝宝现在太小,一般不会表现出严重的智力、运动发育障碍。
二十一三体综合症,大多数流产死掉,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。
以上是对“什么二十三体综合症,有些什么表现?谢谢”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好二十三体综合征是一种遗传病,你描述的症状应该是符合的
指导意见:
人类第二十一对染色体本只有两条,而二十三体多了一条,这是基因缺陷目前无法治疗
这种病可以通过哪种检查来确定呢?
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