健康咨询描述: 想问:关于小孩子地中海贫血的情况,怎样判断是否是患有地中海贫血呢?
曾经的治疗情况和效果: 无
想得到怎样的帮助:通过血常规查看的话,怎样能判断是否是地中海贫血呢?
病情分析:
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
指导意见:
根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。
病情分析:
地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就溶血性贫血。
指导意见:
地中海贫血根据分型不实验室检查的结果不同主要通过血常规和骨穿两者联合确诊。
病情分析:
地中海贫血是一种严重的遗传性疾病,其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
指导意见:
患者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型,较脆弱且容易死亡,其带氧能力亦不足,超过某种程度无法正常生活。一般到医院检查看是α地中海贫血还是β地中海贫血。
以上是对“想问:关于小孩子地中海贫血的情况,怎样判”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,地中海贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。重型地中海贫见于:血胎儿常于30~40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。
指导意见:
通过血常规查看的话一般红细胞和血红蛋白都会降低。确认地中海贫血要通过做地贫筛查染色体检查。
病情分析:
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。
指导意见:
地中海贫血实验室检查示:外周血象呈小细胞低色素性贫血,网织红细胞正常或增高,骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,红细胞渗透脆性明显减低。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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