你好。我被检查出18-三体综合征高风险。

      病情分析：
      18-三体综合症主要是染色体异常，这个后天没法治疗，生后表现为智力低下
      指导意见：
      不想做羊水穿刺也有其他办法，就是通过测孕妇外周血提取胎儿DNA看看孩子染色体有没有问题，没有流产风险，只是价格贵一点
      

      病情分析：
      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
      唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
      指导意见：
      你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
      

      病情分析：
      18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，新生儿发病率为1/7500，其中80%为女性患儿。95%的胚胎会自发性流产，能出生的患儿大多也于生后不久死亡，平均生存期70天，90%于一岁内死亡。
      指导意见：
      这位母亲，你就是现在不做也有流产的可能，就算生出来也会有智力障碍、生长发育迟缓、胸骨短、严重的心脏畸形及肌张力亢进等临床症状，颅面部畸形包括小颌畸形，枕部突出，小耳以及低位耳等。
      
      以上是对“你好。我被检查出18-三体综合征高风险。”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，唐氏筛查适合孕15周至19周之内的妊娠，初步筛查染色体有无异常。现在没高峰限制，需要进一步羊水穿刺，或者无创dna检查也可以。
      指导意见：
      现在医学发展迅速，定期孕检比较重要，可以提前检查与预防胎儿的异常情况，有效降低胎儿畸形出生率。
      

      病情分析：
      你好，你在做唐氏筛查的时候查出18三体综合征是高风险，需要做羊水穿刺的。
      指导意见：
      唐氏筛查的准确率是有百分之六七十，唐氏筛查得到的不是绝对值只有可能性。建议你还是在超声定位下做羊水穿刺确诊一下，准确率高，羊水穿刺很安全的。
      

      病情分析：
      你好，根据描述的情况来看，是出现18三体综合征高风险的情况，出现这种情况是需要及时进行复查的。
      指导意见：
      在出现这种情况之后，需要及时的到医院进行无创DNA或进行羊水穿刺复查，若复查结果是低风险的话，就可以继续妊娠。