眼肌型重症肌无力

      指导意见：眼肌性重症肌无力，就是眼部的肌肉出现了重症肌无力的情况，如你所说的上眼睑下垂。要抓紧时间治疗，现在不是眼科的疾病，你需要到内科进行咨询治疗。
      

      指导意见：眼肌型重症肌无力主要为：肌无力症状局限于眼外肌。发病的高峰年龄就是10岁以上和40岁以上的男性。有10%-20%的可以自愈。大多数可以在两年后发展为全身性重症肌无力。
      治疗：西医以抗胆碱酯酶药物为主，代表性的药物为：新斯的明。
      

      眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。
      

      你好，孩子11岁啊，既往有重症肌无力病史，近来自觉复视指导意见：重症肌无力可大可小，如果累及呼吸肌的话，随时都有生命危险的，建议您及时就诊于神经内科系统诊治
      
      以上是对“眼肌型重症肌无力”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      年轻男性，既往有重症肌无力病史，近来自觉复视
      重症肌无力可大可小，如果累及呼吸肌的话，随时都有生命危险的，建议您及时就诊于神经内科系统诊治
      

      你好，根据你孩子这个情况，眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。
      治疗的方法：中西医结合治疗用强的松、吡啶斯的明、左旋咪唑等。
      

      重症肌无力是一种以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的疾病,表现为受累骨骼肌极易疲劳而出现肌无力,症状晨轻晚重,休息后可以减轻，应用抗胆碱酯酶药物(如新斯的明等)后症状可迅速缓解