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克兰费尔特综合征应该怎么治疗?

男 | 25岁 2012-11-17 14:06:08 2人回复 来自清远市

健康咨询描述: 克兰费尔特综合征临床特征表现为睾丸小而硬、不育或生精障碍、男性乳房发育、身材过高和骨骼比例失常(类无睾症体型)、高促性腺激素血症及多X染色体核型。

想得到怎样的帮助:克兰费尔特综合征应该怎么治疗?

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杨郁芳
杨郁芳 医师 擅长: 妇科疾病,阴道炎,宫颈糜烂,先兆流产子宫肌瘤 帮助网友:11454
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2012-11-24 14:17:45 我要投诉

      病情分析:
      你好,克兰费尔特综合征临床特征表现为睾丸小而硬、不育或生精障碍、男性乳房发育、身材过高和骨骼比例失常(类无睾症体型)、高促性腺激素血症及多X染色体核型。
      指导意见:
      这个病是可以治的,长期乃至终身的雄激素替代治疗是治疗该病的主要措施,主要目的是促进患者的第二性征发育和提高性功能,使患者具有男性化提醒,增加社会适应能力,改善精神状态,提高生活质量并预防并发症,另外,也可以采用辅助生殖技术,但为了防止染色体异常疾病下传给患者后代,必须加强种植前和出生前的遗传学诊断。

龙兰珍
龙兰珍 泰和县人民医院   护师 擅长: 擅长各类妇产科的诊断治疗和护理,以及产前、产后护理
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2012-11-27 08:35:12 我要投诉

      你好,克兰费尔特综合征临床特征表现为睾丸小而硬、不育或生精障碍、男性乳房发育、身材过高和骨骼比例失常(类无睾症体型)、高促性腺激素血症及多X染色体核型。指导意见:这个病是可以治的,长期乃至终身的雄激素替代治疗是治疗该病的主要措施,主要目的是促进患者的第二性征发育和提高性功能,使患者具有男性化提醒,增加社会适应能力,改善精神状态,提高生活质量并预防并发症,另外,也可以采用辅助生殖技术,但为了防止染色体异常疾病下传给患者后代,必须加强种植前和出生前的遗传学诊断。

疾病百科| 克兰费尔特综合征(别名:先天性曲精管发育不全综合征,小睾丸症,先天性睾丸发育不全综合征,克氏征,XXY综合征)

挂号科室:内分泌科

温馨提示:
目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法,只能通过遗传咨询,生育指导和产前检查来避免生下病残儿。

先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征(Klinefelter综合症)是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:男性遗传 常见症状:睾丸微小、智力发育迟缓、异常高大、无胡须[详细] 是否医保:-- 治疗方法:药物治疗
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