病情分析:
地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。
指导意见:
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取治疗少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
病情分析:
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。
指导意见:
你好,轻型地中海贫血无需治疗;应避免感染和用过氧化性药物;中间型地中海贫血一般不输血,但遇感染、应激、手术等情况下,可适当予浓缩红细胞输注;重型β地中海贫血,高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施;造血于细胞移植(包括骨髓、外周血、脐血)是目根治本病的唯一临床方法,有条件者应争取尽早施行。
以上是对“地中海贫血有得医吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
指导意见:
建议:注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。注意精神调养,对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激,易使阴血暗耗,既是致病之因,又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅,乐观。
病情分析:
您好,根据您的描述,考虑地中海贫血。
指导意见:
建议,一般来说,地中海贫血主要是因为血细胞形态改变,属于形态异常引起的贫血,治疗上主要是补血,加激素治疗,希望回答对您有帮助。
病情分析:
这种疾病就是医学上讲的溶血性贫血,是一组遗传性疾病。
指导意见:
轻型地中海贫血无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取治疗。一般治疗:注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗:此法在目前仍是重要治疗方法之一。
病情分析:
你好,地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血
指导意见:
目前对于地中海贫血的治疗只有骨髓移植,而且效果不是很好,费用也高,一般采用对症治疗,祝您健康
以上是对“地中海贫血有得医吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
指导意见:
轻型的一般无需治疗。中重行的要治疗。一般要注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗是目前重要的治疗方法。
1.铁螯合剂常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。2.基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的症状,已用于临床的药物有羟(经)基脲、5-氮杂胞苷(5~AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等,目前正在研究中。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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