什么是重症肌无力？应该怎么治疗？

      病情分析：
      重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。
      指导意见：
      重症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。
      

      病情分析：
      重症肌无力以眼睑下垂、复视、全身肌无力、手脚酸软、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等为主要症状,晨轻晚重。
      指导意见：
      你好，重症肌无力是很复杂的疾病，临床上是可以治疗好的。由于患者的情况不同，采用的治疗方案会不同，最好采用中西医结合方法治疗，西药控制病情，中药治本。
      

      病情分析：
      重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。
      指导意见：
      一定要及早治疗，控制病情，一旦累及延脊髓肌、躯干肌、髓肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。
      
      以上是对“什么是重症肌无力？应该怎么治疗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！