到底什么叫重症肌无力？

      病情分析：
      是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻
      指导意见：
      目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。
      

      病情分析：
      你好，重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，还有重症肌无力眼病，患者通常都容易疲劳，主要的原因是因为神经无法有效的把其讯号传至肌肉所引起的。
      指导意见：
      由於每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不相同。有百分之九十的病人，眼睛周遭的肌肉会受影响，於是出现眼皮下垂货复视的现象
      

      病情分析：
      别乱吃！西医治疗未必有用，建议你试试正规的中医推拿及针灸试试，应该可以有一定的缓解。
      指导意见：
      重症肌无力的诊断应该来说还是较为肯定的。但是治疗总的来说，还是很全面。
      
      以上是对“到底什么叫重症肌无力？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！