重症肌无力到底是什么样的病？

      重症肌无力是累及神经肌肉接头处的一个自身免疫性疾病，可以出现不同的临床表现，眼外肌受累可以表现为上睑下垂，眼球活动障碍，视物成双；面部表情肌受累可以有苦笑面容，眼睛闭合不了；吞咽咀嚼肌受累可以表现为吞咽困难，构音不清等。
      

      病情分析：
      目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。
      指导意见：
      症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。
      

      病情分析：
      重症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。
      指导意见：
      从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。
      
      以上是对“重症肌无力到底是什么样的病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。重症肌无力的特点包括晨轻暮重，休息后好转，重复用力加重等。最常见的主要症状是眼外肌不同程度的无力，如双上睑下垂和眼球活动受限而产生复视，任何年龄均可患病，以女性多见。