健康咨询描述: 孕周16时,孕检结果为21染色体临界异常,
曾经的治疗情况和效果: 没有治疗过
想得到怎样的帮助:21染色体异常与孕周的长短是否有关?即使是临界异常,是不是说明胎儿已经是21体患儿了?再次怀孕是否还有可能是21体患儿?(家族无患此病的历史)
病情分析:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.
指导意见:
故风险值和孕周肯定是有关的。
唐氏筛查是临界风,也就是说风险值介于正常及异常之间。并不说明胎儿已经是21-三体患儿。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
如果确定是唐氏儿,那再次怀孕胎儿的患病率也相对要高的多。
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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