我在湘雅医院夏家辉院士做过染色体的检查

      病情分析：
      你好，根据你所叙述的相关情况，你孩子的这种疾病是很少见的，可能是因为凝血功能异常
      指导意见：
      这个疾病目前没有治疗的方案，暂时可以行书血小板对症治疗，请加强孩子的护理

      1.发病特点
      男性，＜2岁或童年以后发病，发病越早症状越重，反复出血，终身不已。
      2.出血特点
      自发或轻微外伤即见渗血不止，甚至持续数天，多为瘀斑、血肿；膝、踝、肘、腕等关节易出血，反复出血可致关节畸形，口鼻黏膜出血也多见。
      3.实验室检查
      （1）凝血象检查：见凝血时间延长(轻型可正常)，凝血酶原消耗不良(约占70%患者)。
      （2）凝血因子：测定异常。

      病情分析：
      血友病：一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，具有轻微创伤后出血倾向。
      指导意见：
      .确诊试验
      用APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成BiggsTGT纠正试验来鉴定血友病类型。
      .基因诊断
      是一种有效精确快速的方法，采用PCR进行基因分析。
      以上是对“我在湘雅医院夏家辉院士做过染色体的检查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      血友病分为A，B两型。血友病A是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%。
      指导意见：
      患者可做凝血检查，凝血因子活性测定，能被正常新鲜血浆或硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病甲，不被硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病乙。

      病情分析：
      这个的话，属于是凝血因子缺乏的情况造成的，也可能是其他原因造成的出血性疾病的情况的。
      指导意见：
      这个的话，出血性疾病的种类很多，现在也不好说是由于血友病造成的，现在应该积极治疗，查找原因。

      病情分析：
      你好，根据你描述的这种情况看，一般来说这个局部肿胀伴有出血是说明凝血功能很不好的表现的
      指导意见：
      要判断是不是血友病，这个可以通过血液检查来进行确定的，如果检查出来是血友病的话，当然这个就应该按照血友病来进行治疗的，一般是比较准确的