有问必答网传染科肝病 → 我儿子今年四岁半,在3岁半入园体检时检测出谷丙转氨酶228

我儿子今年四岁半,在3岁半入园体检时检测出谷丙转氨酶228

保密 | 0个月 悬赏50个健康币 2006-02-21 16:14:37 1人回复 来自

健康咨询描述: 患者性别:我儿子今年四岁半,在3岁半入园体检时检测出谷丙转氨酶228(标准0-40),谷草转氨酶301(标准0-40),碱性磷酸酶高,其它指标正常,甲乙丙丁戊埂肝抗体均阴性,巨型细胞抗体阴性,弓形体阴性,眼内无k-f环,eAV-ab阴性,B超检查肝、胆、胰、肾均正常。
医生采用保肝降酶治疗。
请问是什么原因导致我儿子的转氨酶高?对他近期及长期的影响有哪些?应去何处求医?可否尝试中医中药?
各位专家大恩不言谢,弱女子拜求

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刘奥杰
刘奥杰 武汉大学人民医院   副主任医师 擅长: 擅长儿童各种感染性疾病如各种肺炎、脑炎、肠炎等治疗
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2025-03-13 08:59:55 我要投诉

      根据小孩身体出现转氨酶增高的临床表现情况,考虑是身体出现了肝脏损伤有关引起的临床代谢反应表现在临床治疗过程中也是可以考虑通过中西药结合的保肝护肝的治疗措施进行综合治疗,也有积极的治疗作用的,保护身体的肝脏功能恢复和代谢。
      

疾病百科| 肝豆状核变性

挂号科室:神经内科

温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:无特殊发病群体 常见症状:先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
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脑梗塞和小脑萎缩是遗传病吗 脑出血是遗传病吗 乙型脑炎是遗传病吗 糖尿病是不是遗传病吗
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