健康咨询描述: 我的唐氏筛查18三体1:626说是临近高危,
曾经的治疗情况和效果: 我的唐氏筛查18三体1:626说是临近高危,
想得到怎样的帮助:有必要治疗吗严重吗问题?
病情分析:
18三体的风险值判断标准是小于1:350为低风险,高于为高风险。
你的1:626还是属于低风险的。
指导意见:
低风险表示胎儿是18三体儿的可能性不大,发生率是626分之一。也就是626个孩子中有一个是18三体儿,但会是谁不能根据这个检查做诊断,需要做羊穿才能确定的。低风险不从医学上给出做羊穿的建议,如果你们担心可以自己要求做的。
我是34岁,15周+4体重58公斤,唐氏综合症风险率1/626(1/270), 18S三体综合征风险率1/9259(1/350)神经管缺陷风险0.6(2.5)母龄风险33.53(35岁)请问严重这样?
这只能说是低风险哦,没法判断严重不严重的。筛查结果不能做诊断。如果想知道胎儿染色体情况只有做产前诊断才能知道的
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