中华医药神奇，小儿患进行性肌营养不良症，迫切想

      病情分析：
      进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统
      指导意见：
      病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。建议您及时就诊，以免影响您的健康，祝您早日康复。

      如果肌酶高，患者还能行走，可加用强的松0.75mg/kg/d，连续服用10天，停20天。再服用10天，如此循环，可以延长能行走的时间。但本病无法根治，很难控制

      进行性肌营养不良，属于遗传病，一般小儿发病，表现为肌肉功能发育异常，局部肌肉肥大，会引起明显的功能障碍，有些情况下与缺钙的症状相似，预后较差，在恢复期间一定要及时进行功能锻炼，小剂量的激素可以控制症状。中药目前没有特别好的办法控制此病。
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