健康咨询描述:
27周岁 孕周17周2天 体重61.5KG 单胎
标记物 测试结果 测试单位 MOM值 MOM值范围
AFP 27.77 ng/ml 0.6076 0.5-2.0
HCG 42741.00 mlU/ml 1.5347 0.3-2.5
uE3 1.051 ng/ml 0.9032 <0.5
筛查项目 风险结果 参考值
21-三体风险 1:377 <1/380底风险 >=1/380高风险
18-三体风险 1:50000 <1/334底风险 >1/334高风险
开发性神经缺陷风险 1:28463 <1/1000底风险 >1/1000高风险
曾经的治疗情况和效果: 无
想得到怎样的帮助:医生让做拍畸然后做羊水穿刺。。我看着就有一个接近风险值,医生说的很严重。怎么办
病情分析:
您好,唐氏筛查,是筛查21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷,这三种异常情况的异常可能性有多大。你现在筛查提示21三体的风险是三百七十七分之一的可能,这相对是比较大也就是比较高的风险,胎儿是21三体综合的机率是三百七十七分之一,所以还是进一步做羊水穿刺来确定胎儿DNA是否有异常更让人放心。
指导意见:
1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
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