孕妇出现染色体高风险

      你好，根据你的描述，目前染色体检查为高风险。如果是唐氏筛查化验出来是高风险，可以先做无创DNA复查，如果仍然为高风险应尽早行羊水穿刺以便明确诊断
      

      病情分析：
      你好，所有人的染色体数量都是固定的23对、46条，终生不变。多一条或者是少一条都是基因缺陷。如果是产妇的染色体异常，是有可能遗传给胎儿的。如果是检查发现胎儿有染色体异常（包括形态和数量），说明肯定有先天性疾病。
      指导意见：
      不知道是哪种染色体异常，但不管是哪种都会影响胎儿。父母的染色体如果异常，可以在20周的时候做下羊穿，可以排除孩子先天性的脑部疾病。因为你是高风险的，说明生出不健康小孩的概率较高，不知道给出报告的医院有没有进一步的建议。其实高风险未必代表你的宝宝不正常这只是一个概率问题70%的正确率，目前除了做羊穿没有别的办法能确定宝宝的染色体是否异常。