猫叫综合症

      你好，根据您描述的情况，宝宝诊断为猫叫综合征，这是一种染色体疾病。是第五号，染色体短臂缺失。一般死亡率较低，多可成活至成年。是对症治疗。

      猫叫综合症”患儿一般状态及反应差，哭声细弱似猫叫样，头小而圆，两眼眶距离过宽，下颌小、颈偏短，耳廓低位，双手呈“断掌”掌纹。询问妈妈获悉：母亲孕早期有先兆流产史。新生儿期喂养困难，吐奶明显，有黄疸迁延史，出生到现在一直喜哭吵，易激惹，哭声低微。猫叫综合征发病几率约为1/50000，本病是因5号染色体短臂缺失所引起。猫叫综合征最显著的特征，为婴儿期有微弱的、悲哀的、似猫叫的哭声，此哭声在呼气时发生，吸气时不出现，随着年龄增长，猫叫样哭声好转。该病死亡率低，多数患儿可活到成人，但体重及身长均低于正常。由于该病有严重智能障碍及运动发育落后，建议行康复训练以促进运动功能的发育及智力发育。

      猫叫综合征是一种染色体方面的疾病，这个疾病可能会出现多种脏器的损伤，比如说先天性心脏病，面型发育的异常，以及哭闹的声音跟猫叫一样
      以上是对“猫叫综合症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      猫叫综合征是因5号染色体短臂缺失所引起。
      指导意见：
      据临床观察,患儿比正常新生儿喜哭,猫叫样的哭声显著,此外,患儿眼距较宽,耳廓位置偏低,并伴生较多毛发,口腔中上腭也较高.此间医学遗传专家说,患有“猫叫综合症”的新生儿,先天愚型,目前尚无理想的治疗手段

      根据你描述的情况及治疗情况分析，是染色异常引起的先天性疾病，主要表现为智力低下，哭声使猫叫，护理好寿命与正常人一样，没有特效药，主要是加强生活训练，使其达到生活自理。