健康咨询描述: 我是怀孕16周+2天做的唐氏筛查,结果如下:hcg结果87.20MOM值5.31MOM值范围:0.25-2.5hafp结果24.8MOM值0.75MOM值范围:0.4-2.5NTD风险筛查阴性筛查阴性低风险,≥1/270高风险21三体风险1/250<1/270低风险,≥1/270高风险18三体风险1/46400<1/350低风险,≥1/350高风险报告单上提示说胎儿21三体高风险,我拿给医生看,医生说高风险,要做羊水穿刺进一步确认,我都看不懂这些数据,还有我在网上查了一些资料,说hafpMOM值0.7-0.8是不正常的,我刚好是0.75.请问有问题吗。我的风险高吗,具体是哪一项风险高。我不想做羊水穿刺,请大家帮我分析一下。
病情分析:
唐氏筛查中21三体风险1/250,属于高危人群。也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性大。
指导意见:
当然唐氏筛查毕竟是概率筛查,并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。不想做羊水穿刺,可以考虑行无创产前DNA诊断,抽静脉血很安全。
网上很多人都说:怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM。这个说法有依据吗,如果是对的,那都不用做羊水穿刺了,直接看这个就可以判断出是否愚型儿了,医生,给个主意。
这个不是绝对的。故唐氏筛查不起决定作用,而要进一步行产前诊断。
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