患上Alagille综合征怎么办

      病情分析：
      Alagille综合征是具有表型特征的慢性胆汁淤积的最常见原因，是一种累及多系统的显性遗传性疾病。该综合症在1969年由Alagille等首次报道。Alagille综合征涉及的脏器包括肝脏、心脏、骨骼、眼睛和颜面等，国外报道该病的发病率约为1/70，000。国内近年来开始关注该病。
      指导意见：
      因为是遗传性疾病，治疗上无特殊疗法，一般给予对症为主。可给予消胆胺或中药，以治疗胆汁淤积，并补充脂溶性维生素。

      病情分析：
      Alagille综合征是：累及多系统的显性遗传性病，慢性胆汁淤积的常见原因。该病涉及到肝脏、骨骼、心脏、眼睛等。
      指导意见：
      早期诊断比较困难，易误诊，肝穿刺检查、眼检查等有助早期诊断。目前无特殊疗法，给予消胆胺，补充脂溶性维生素。

      病情分析：
      Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征；Alagille综合征。
      指导意见：
      在出现新生儿胆汁郁积性黄疸的AGS儿童肝脏疾病的预后较差。但是，严重的肝脏并发症可能到肝脏疾病晚期才能出现，需要终生随访。
      以上是对“患上Alagille综合征怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      Alagille综合征：属于先天性肝内胆管发育不良症，出生后3个月内轻度黄疸，肝内胆汁淤积为特征。
      指导意见：
      早期诊断困难，易误诊为胆道闭锁，目前还没有办法根治，给予消胆胺，补充脂溶性维生素。

      你好，患上Alagille综合征可以用考来烯胺(消胆胺)配合低脂饮食多种脂溶维生素可减轻黄疸，并有助于黄色瘤的吸收和患儿的生长发育。周围性肺动脉狭窄无须特殊治疗，其他心血管畸形根据病情必要时手术治疗