健康咨询描述: 十七周做唐诗筛查,有一项HCGB结果是5.99NG/ML校正MOM0.44单项值偏低,请问这个问题严重么?十七周做唐诗筛查,有一项HCGB结果是5.99NG/ML校正MOM0.44单项值偏低,请问这个问题严重么?
病情分析:
你好,唐氏筛查最主要不是看标志的高低,因为检测出标志物后还要带入公式计算出21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷的风险率是多少,最主要是看这几个的风险是高还是低。
指导意见:
1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限。
2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
我的21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷的风险率检查都是低风险,但是就是HCGB单项值比正常值底了0.06MOM,我好担心,会不会对胎儿有影响啊?
既然最后的风险是低风险,那么可以相对放心了。不管怎样,唐氏筛查都不能最终确定胎儿是否有畸形或是没有畸形,只能说畸形机率的高低而已。
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