生过先天性胆道闭锁的孩子再生孩子注意什么

      你好，很高兴能为你解答问题，根据你描述的这种情况，先天性胆道闭锁并非遗传代谢性疾病，是因孕期可能患病毒感染或接触放射线等其他物理，化学因素等等导致的发育异常。所以应该注意孕期的保健。

      你好，描述的情况，以前生过先天性胆总管闭锁的孩子。现在又想生宝宝。究竟是什么原因引起的，现在都不清楚。如果再生小宝宝的话，这种可能性几乎是没有，所以你不用担心，正常做好产前检查就可以。

      病情分析：
      应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要，应在出生后2月内施行，否则，如手术过晚，病儿发生胆汁性肝硬变后，几乎没有治愈的机会。肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通畅，使胆汁能排入肠腔内。手术中尽可能利用胆囊，行胆囊空肠Roux-en-Y式吻合术，亦可行胆总管空肠吻合术。肝内型胆道闭锁，过去认为无法手术治疗，近年来日本kasai对肝门部胆道闭锁而肝内还存在胆管腔的病儿，行肝门部仔细解剖后，找到一段肝内胆管，再行肝门胆管空肠Roux-en-Y式吻合术，期望胆汁能外流。但手术后易发生胆汁返流而致胆道逆行感染，加重胆汁性肝硬变。对于不能用以上方法矫治的胆道闭锁患儿，治疗的唯一方法是同种异体原位肝移植术，已有移植术后长期存活的报道。
      指导意见：
      临床表现1.黄疸出生时并无黄疸，1～2周后才出现无痛性进行性黄疸，这是因为胚胎期是通过母亲胎盘清除胆红素的。以后巩膜和皮肤黄疸逐渐加深，甚至呈黄绿色。粪便由黄色转为黄白色，以至陶土色，晚期有少量胆红素自肠腺泌出，粪便又可略呈黄色。尿色随黄疸加重而变深，尿布染黄。血中尿红素升高。黄疸指数可升至200u，凡登白反应直接阳性。2.消化道症状患儿出生后的第一个月内，生长正常，食欲良好。随后出现食欲不振，营养不良，肝大，脾大，腹部膨隆等。3.门静脉高压症状随着病情进展，最终会发生胆汁性肝硬变和门静脉高压症，出现鼻衄、皮肤粘膜淤斑、食管静脉曲张出血、肝昏迷、肝功衰竭等症状。如不治疗，病儿常在1月左右死亡。
      以上是对“生过先天性胆道闭锁的孩子再生孩子注意什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      指导意见：以前生过先天性胆道闭锁的孩子，现在想在生宝宝。这个确实要注意，要按时产检，必要的时候做产前诊断。

      先天性胆总管闭锁的孩子。究竟是什么原因，现在都不清楚。如果在生小宝的话，这种可能性几乎是没有的，所以，你也不用担心。就正常做产前检查可以了。