不知道现在有多少正常成年人小时是这样的啊

      病情分析：
      你好，单凭通贯手等这些症状还不能确定是否是21三体综合症，也就是所谓的先天愚型，需要做染色体检查明确，一般孕妇怀孕的时候都会做唐筛实验，唐筛阴性的才让怀孕，唐筛阴性的孕妇怀有先天愚型小孩的概率很小，小于1%,所以不必过于担心，国庆后去儿童医院检查一下。
      指导意见：
      建议国庆后带小孩去医院做一下染色体分析，希望可以帮到你。
      

      家长您好，很高兴为您解答。每一位宝宝都是父母的天使，检查结果没有出来之前不需要想太多，有可能宝宝只是单纯的运动发育迟缓。宝宝还需要妈妈伟大的爱，精心的照顾，付出都会有回报的。哪怕是先天愚型，尽早做康复训练，好多孩子可以生活自理的！
      

      病情分析：
      您好，21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。
      1.特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，
      鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。
      2.智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能
      力受损最大。
      3.语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
      4.行为障碍：21-三体综合征患儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为；有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情，因材施教。
      5.运动发育迟缓：患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。
      6.体格发育落后：身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延
      迟。
      7.伴发畸形：约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形，视力障碍，甲状腺功能低下。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率增高10%～30%。
      8.指纹改变：通贯手，atd角增大；第4、5指挠箕增多；脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。[1-2]
      指导意见：
      您好,建议给孩子查一下染色体,如果染色体没有问题就没事,不要太担心，先天愚型也有很轻表现的
      
      以上是对“不知道现在有多少正常成年人小时是这样的啊”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！