新生儿遗传代谢病筛查

女 | 1个月 2013-10-27 21:47:26 2人回复来自

健康咨询描述：我的宝宝出生行新生儿遗传代谢病筛查中谷氨酸,色氨酸,缬氨酸稍低，谷氨酸86.87（100~350）uM，色氨酸19.42（20~70）uM，缬氨酸68.80（75~250）uM。

曾经的治疗情况和效果：无

想得到怎样的帮助：这样的结果有没有意义？需要进一步检查吗？

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2018-07-21 14:15:23 我要投诉

你好，新生儿遗传代谢病筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血进行。对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。你的宝宝检查报告均在正常范围，是没有问题的，不要担心。

刘辉重庆市长寿区川东医院医师擅长: 小儿发热，上呼吸道感染，小儿支气管炎，肺炎，支原体帮助网友：14800称赞：48

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2013-10-27 22:30:27 我要投诉

      病情分析：
      不要紧，新生儿谷氨酸,色氨酸,缬氨酸偏低不能代表很大的问题
      指导意见：
      建议您最好到医院详细检查一下情况,及时进行调理比较好