如果真有21三体高风险

      病情分析：
      你好，通过你的描述，患者主要症状是患有21三体的高风险
      指导意见：
      你好，这种情况主要还是要咨询一些生殖科更权威的专家，其次要考虑家长的接受心理，要知道这种疾病属于遗传病没有好办法，如果有十足的心理准备，那么就可以选择孩子
      

      病情分析：
      1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
      指导意见：
      筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。