健康咨询描述: 刚知道我宝宝有这种情况AFPMoM值2、50高风险
曾经的治疗情况和效果: 无
想得到怎样的帮助:想了解一下
病情分析:
您好,一般来讲,神经管缺陷更多属于影像学表现
指导意见:
一般建议进行超声检查或MRI检查即可,一般都不进行染色体的检查,但是考虑到其容易合并染色体的异常
你好,根据你所说的情况,你是做的唐氏筛查检查结果是高风险,那么最好是在做进一步的检查,可以选择无创DNA,也可以做羊水穿刺,因为毕竟唐氏筛查是一个筛查,她不是确诊。
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